1進行現場監控；
2負責生產車間GMP執行情況檢查，負責產品生產過程的質量管控工作；
3負責審核記錄內容（批記錄、輔助記錄等）；
4負責對質量監控項目進行記錄；
5對違反工藝規程、SOP、生產管理等有關文件而影響產品質量或造成隱患進行責令；
6參與對生產異常、偏差、變更的調查，負責對處理結果及預防措施的執行情況進行檢查。
要求：
1大專，不限行業；
2藥廠工作2年以上；
3熟悉GMP管理要求，能適應倒班；
4經過GMP驗證，液體制劑生產經驗優先。
